Ett-trinns in-vitro test basert på immunokromatografi.
Testen er utviklet for rask kvalitativ bestemmelse av SARS-Cov-2 virusantigen i prøver tatt i nesebor (nese foran) på personer med mistanke om COVID-19 i løpet av de første syv dagene etter symptomdebut.
SARS-CoV-2-antigen-hurtigprøve skal ikke brukes som eneste grunnlag for diagnostisering eller ekskludering av en SARS-CoV-2-infeksjon.
Barn under 14 år bør assisteres av en voksen.